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一般展開劑體系選擇如下：根據分離樣品性質、薄層色譜硅膠板性質選擇一個二元溶劑體系，通過調節溶劑比例以尋求適合Rf值，適合的Rf值找到后，再尋求極性參數相同的二元溶劑體系兩個，以這三個組成為三點組成一個三角形。
則可看到：三角形頂點是二元體系，邊是三元體系，三角形內是四元體系，并且極性一致，可根據幾何原理得出任一點組成，這種方法較為直觀，也較簡單。
關于展開劑：
分離的樣品酸性比較大，一般在展開劑中加酸加甲酸是因為該樣品是酸性的，加酸的量和該物質的酸性成正比關系，加水可能是因為你的樣品是苷類的用酸水做一下緩沖，目的就是讓斑點圓滑，不脫尾，展距良好。
飽和也非常重要，邊緣效應很嚴重的不妨用下端浸在展開劑中的濾紙貼在展開缸的內壁，這樣飽和效果會好一些。
1)在層析缸口涂適量凡士林，增加密封性；
2)以展開劑邊緣效應的大小，確定展開劑平衡時間的長短，一般平衡時間在30分鐘即可。
有機溶劑的極性，甲醇>氯仿，因此在氯仿：甲醇：氨水(10:1:0.6)這個展開劑中，如果極性略大，可適當降低甲醇比例；如極性太小，可適當增大甲醇比例。
氯仿：甲醇：氨水10:1:0.6和20：2：1.2
極性肯定是相同的，這有問題嗎?另外還有一個問題，這個展開劑中，甲醇用量較小，而甲醇又易揮發，容易產生邊緣效應，要特別注意展開劑的平衡和層析缸的密封。
不同的展開系統意思是其中至少應該有一種溶劑不同(最好是不同分類組的溶劑)，而不是比例不同。或者使用不同的固定相。
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