薄層色譜硅膠板的操作方法

發布日期：2016-07-27 作者：點擊：

在大多數實驗室的實驗中，都將使用標準硅膠板。將溶液中的反應混合物點在薄層色譜硅膠板上，然后利用毛細作用使溶劑沿板向上移動進行展開。根據混合物中組分的極性，不同化合物將會在薄板上移動不同的距離。

薄層色譜硅膠板

1.薄層板制備

除另有規定外,將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合,去除表面的氣泡后，倒入涂布器中,在玻板上平穩地移動涂布器進行涂布（厚度為0.2～0.3mm），取下涂好薄層的玻板，置水平臺上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘，即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度（可通過透射光和反射光檢視）。

2.點樣

除另有規定外，用點樣器點樣于薄層板上，一般為圓點，點樣基線距底邊2.0cm，樣點直徑及點間距離同紙色譜法,點間距離可視斑點擴散情況以不影響檢出為宜。點樣時必須注意勿損傷薄層表面。

3.展開

展開室如需預先用展開劑飽和，可在室中加入足夠量的展開劑，并在壁上貼二條與室一樣高、寬的濾紙條，一端浸入展開劑中，密封室頂的蓋，使系統平衡或按正文規定操作。將點好樣品的薄層板放入展開室的展開劑中,浸入展開劑的深度為距薄層板底邊0.5～1.0cm（切勿將樣點浸入展開劑中）,密封室蓋,待展開至規定距離(一般為10～15cm),取出薄層板，晾干，按各品種項下的規定檢測。

4.如需用薄層掃描儀對色譜斑點作掃描檢出，或直接在薄層上對色譜斑點作掃描定量，則可用薄層掃描法。薄層掃描的方法，除另有規定外，可根據各種薄層掃描儀的結構特點及使用說明，結合具體情況，選擇吸收法或熒光法，用雙波長或單波長掃描。由于影響薄層掃描結果的因素很多，故應在保證供試品的斑點在一定濃度范圍內呈線性的情況下，將供試品與對照品在同一塊薄層上展開后掃描，進行比較并計算定量，以減少誤差。各種供試品，只有得到分離度和重現性好的薄層色譜，才能獲得滿意的結果。

煙臺維啟化工產品有限公司，主要從事層析耗材的生產及銷售，產品包括，柱層層析硅膠粉、薄層色譜硅膠板、薄層色譜硅膠制備板等，經過近10年的摸索，我們生產的硅膠粉無論在產能還是質量方面都一直處于國內領先水平，并且在客戶中享有極高的聲譽。