色譜柱是高效液相色譜儀最主要的部件，柱效的好壞直接影響目標化合物的分析和檢測。但在高效液相色譜分析中，容易發生柱堵塞引起系統壓力過高、柱效低引起峰拖尾和變寬、柱污染和損壞導致鬼峰等問題，出現這些問題的內在原因有硅羥基的死吸附、重金屬的存在、碳流失、緩沖液中鹽的析出和色譜柱變干等。下面隨薄層色譜硅膠制備板小編來(lai)具體了解(jie)一下(xia)吧(ba)。

一、硅羥基的(de)死吸附(fu)：

由于(yu)色譜柱(zhu)(zhu)的(de)基(ji)(ji)材硅(gui)膠粒子(zi)表面存(cun)在硅(gui)膠羥基(ji)(ji)，樣品(pin)(pin)組(zu)分既(ji)在流動相(xiang)與(yu)固定相(xiang)之間進行(xing)(xing)分配，又在流動相(xiang)與(yu)硅(gui)羥基(ji)(ji)之間進行(xing)(xing)分配，即(ji)存(cun)在雙分配效應。樣品(pin)(pin)組(zu)分被硅(gui)羥基(ji)(ji)吸(xi)(xi)附稱為死吸(xi)(xi)附或非特異性吸(xi)(xi)附。當硅(gui)羥基(ji)(ji)對樣品(pin)(pin)組(zu)分的(de)吸(xi)(xi)附趨近于(yu)飽和(he)時，柱(zhu)(zhu)效下降，會導致峰拖尾和(he)變寬。

二、重金屬的存在：

色譜柱的(de)基材硅(gui)膠(jiao)粒子(zi)無論純度多高，無論怎樣(yang)處理，都(dou)會有重金(jin)(jin)屬(shu)以(yi)金(jin)(jin)屬(shu)氧(yang)化(hua)物(wu)(wu)的(de)形式殘存在硅(gui)膠(jiao)粒子(zi)表面。這(zhe)些金(jin)(jin)屬(shu)氧(yang)化(hua)物(wu)(wu)很容易與其(qi)它化(hua)合物(wu)(wu)形成(cheng)螯合物(wu)(wu)，使其(qi)被氧(yang)化(hua)，產(chan)生不對稱峰(feng)或拖尾峰(feng)。

三、碳流失：

固(gu)定(ding)相(xiang)長期(qi)使用后，會有(you)部(bu)分碳鏈被流(liu)動相(xiang)洗(xi)脫(tuo)下(xia)來，隨流(liu)動相(xiang)一(yi)起流(liu)出色(se)譜柱(zhu)，造成碳流(liu)失。

四、緩沖液中鹽的析出：

色譜分(fen)析時，有時流動相(xiang)中(zhong)(zhong)會含(han)有緩(huan)沖(chong)鹽(yan)溶液(ye)。分(fen)析結束后，如果沒先(xian)用含(han)一定配比的(de)水相(xiang)流動相(xiang)沖(chong)洗，而直接用純有機相(xiang)沖(chong)洗，瞬間柱子(zi)的(de)微環境中(zhong)(zhong)有機相(xiang)高(gao)(gao)，水相(xiang)低(di)。這時，流動相(xiang)中(zhong)(zhong)的(de)緩(huan)沖(chong)鹽(yan)溶液(ye)極易(yi)析出鹽(yan)，將柱子(zi)堵(du)塞，使柱壓升高(gao)(gao)，柱效下降。

五、色譜柱變干：

如果色譜(pu)柱(zhu)(zhu)保(bao)存不當，使色譜(pu)柱(zhu)(zhu)中的保(bao)存液全部(bu)(bu)揮發掉，柱(zhu)(zhu)子內部(bu)(bu)變干，會損(sun)傷色譜(pu)柱(zhu)(zhu)，影(ying)響分離效果。

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