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煙臺維啟化工產品有限公司小編分享柱層層析硅膠粉的制作方法如下：
1.稱量：
200-300目硅膠,稱30-70倍于上樣量,如果極難分,也可以用100倍量的硅膠H.干硅膠的視密度在0.4左右,所以要稱40g硅膠,用燒杯量100ml也可以。
2.攪成勻漿：
加入干硅膠體積一倍的溶劑用玻璃棒充分攪拌.如果洗脫劑是石油醚/乙酸乙酯/丙酮體系,就用石油醚拌,如果洗脫劑是氯仿/醇體系,就用氯仿拌.如果不能攪成勻漿,說明溶劑中含水量太大,尤其是乙酸乙酯/丙酮,如果不與水配伍走分配色譜的話,必須預先用無水硫酸鈉久置干燥.氯仿用無水氯化鈣干燥,以除去1%的醇.如果樣品對酸敏感,不能用氯仿體系過柱。
3.裝柱：
將柱底用棉花塞緊,不必用海沙,加入約1/3體積石油醚,氯仿,裝上蓄液球打開柱下活塞,將勻漿一次傾入蓄液球內.隨著沉降,會有一些硅膠沾在蓄液球內用石油醚,氯仿,將其沖入柱中。
4.壓實：
沉降完成后,加入更多的石油醚,用雙聯球或氣泵加壓,直至流速恒定.柱床約被壓縮至9/10體積.無論走常壓柱或加壓柱,都應進行這一步,可使分離度提高很多,且可以避免過柱時由于柱床萎縮產生開裂。
5.上樣：
干法濕法都可以.海沙是沒必要的.上樣后,加入一些洗脫劑,再將一團脫脂棉塞至接近硅膠表面.然后就可以放心地加入大量洗脫劑,而不會沖壞硅膠表面。
6.過柱和收集：
柱層析實際上是在擴散和分離之間的權衡.太低的洗脫強度并不好推薦用梯度洗脫.收集的例子,10mg上樣量,1g硅膠H,0.5ml收一餾分,1-2g上樣量,50g硅膠,200-300目,20-50ml收一餾分。
7.檢測：
要更多地使用專用噴顯劑,如果僅用紫外燈,會損失較多產品,紫外的靈敏度一般比噴顯劑底1-2個數量級。
8.送譜：
收集的柱層層析硅膠粉產品旋干,在送譜前通常需要重結晶.如果樣品太少或為液體,可過一小凝膠柱,作為送譜前的最后純化手段.可除去氫譜1.5ppm左右所謂的"硅膠"峰。
