薄層色譜硅膠板檢測標準如下：

1、 涂層厚度：

分析板不低于0.2mm，制備板不低于0.4mm或0.9mm

2、 粘結牢度：

以正丁醇：冰醋酸：水＝4：1：1為展開劑重復展開三次，涂層無明顯脫落現象。在110℃烘烤10分鐘，板面無龜裂。

3、 抗檢出干擾：

取濃硫酸：乙醇＝1：1溶液均勻噴至板面全部濕潤，在110℃下烘烤10分鐘，板面不變黑。取2%高錳酸鉀水溶液顯色，放置30分鐘不褪色。

4、涂層均勻度：

（1）隨機取5塊薄層板，每塊2個位置，共計10個位置，各點厚度應符合標注要求。

（2）展開劑：正己烷：異丙醇=9：1

點樣樣品：鄰硝基苯胺和對硝基苯胺的混合液（乙酸乙酯溶），濃度為1.5mg/ml。

a、點樣后，首先看樣品是否隨展開劑而移動，再看樣品是否分離，不移動或不分離為不合格品。最后看樣品是否有拖尾現象，有拖尾現象的不合格板。

b、在外觀檢測時，不能看出是否均勻的，跑板后可以通過液體前沿和樣品點的分布情況看出TLC板面是否均勻。前沿和樣品點應該分布在一條直線上，如果出現明顯的參差不齊的現象，即為鋪板不均，不合格。

5、PH值

刮去涂層硅膠粉2g加50ml蒸餾水，充分攪拌5分鐘，用酸度計測試應為6.5±0.3。

6、分離效果

以偶氮苯25mg，對甲氧基偶氮苯5mg，蘇丹黃5mg，蘇丹紅5mg，對氨基偶氮苯5mg，溶于5ml苯中，作為待分離物質，以苯為展開劑，展開后五色分開，無明顯拖尾為合格產品。

7、水楊酸實驗

樣品：1）、 水楊酸，濃度為20mg/ml（甲醇作溶劑）

2）、水楊酸與對硝基苯甲酸甲酯混合溶液，濃度均為1mg/ml

展開劑：正己烷：乙酸乙酯=1:1

樣品1）中水楊酸比移值為0.2-0.35之間，誤差不得超過10%

樣品2）中水楊酸比移植為0.1-0.25之間，對硝基苯甲酸甲酯比移值為0.75-0.9之間，誤差不得超過10%

8、浸泡實驗

（1）香蘭素：25 g 香蘭素+2.5 mL 濃硫酸+ 250 mL 乙醇，浸泡5分鐘，然后放入烘箱110℃烘干60分鐘。

         烘干后，表面無起泡掉粉現象出現，即為合格。

（2）茴香醛浸泡液: 15 g （茴香醛,對甲氧基苯甲醛） +2.5 mL 濃硫酸+ 250 mL 乙醇， 浸泡5分鐘，然后放入烘箱110℃烘干60分鐘。

        烘干后，表面無起泡掉粉現象出現，即為合格