薄層色譜硅膠制備板提示：薄層圖譜應及時進行檢視和記錄，以避免圖譜因環境因素發生變化。盡可能用攝像設備拍攝，以光學照片或電子圖像的形式保存。紫外光下拍攝圖譜時，應使用濾光片濾除紫外光以免圖譜與肉眼觀察間存在色差，確保記錄的真實完整。

以下是常見(jian)問題的原因及對策(ce)：

一、拖尾現象

原因：樣品濃(nong)度過(guo)(guo)大(da)，層析板過(guo)(guo)載

解決(jue)方法：直接(jie)降低樣品濃度或者是上樣量。

原因：樣品對硅膠的(de)吸附能力過(guo)強

解決方法(fa)：對不(bu)同體系(xi)加(jia)入不(bu)同的(de)調節劑(ji)，酸體系(xi)加(jia)冰(bing)醋酸，堿體系(xi)加(jia)氨水(shui)。

原(yuan)因：展開(kai)劑的(de)極(ji)性與樣品極(ji)性不符，不能做到有效(xiao)展開(kai)

解決方法：調節展開劑極性。

原因：展開(kai)劑(ji)對樣品的(de)溶(rong)解度不夠

解決方法：換極(ji)性相近的對樣(yang)品溶解度(du)更好的溶劑(ji)作展開劑(ji)。

原(yuan)因：重(zhong)復點(dian)樣(yang)(yang)，點(dian)樣(yang)(yang)雖在同一垂直線而樣(yang)(yang)點(dian)圓心未重(zhong)合，致使樣(yang)(yang)點(dian)呈近橢圓形

解決方(fang)法：選擇(ze)合(he)適的點樣量，重復點樣過(guo)程中，樣點圓心應重合(he)。

二(er)、邊緣效(xiao)應

展開(kai)(kai)劑(ji)(ji)在薄(bo)層上運行時，極性(xing)較弱的展開(kai)(kai)劑(ji)(ji)和沸點較低的溶劑(ji)(ji)在薄(bo)層板(ban)兩邊沿處(chu)較易揮發，使薄(bo)層板(ban)上展開(kai)(kai)劑(ji)(ji)的比例不(bu)一(yi)致，極性(xing)發生變(bian)化(hua)，因此產生了邊緣效應。

解決方法：增加層(ceng)(ceng)板(ban)缸(gang)(gang)中溶(rong)(rong)劑(ji)(ji)蒸氣濃度，在層(ceng)(ceng)板(ban)缸(gang)(gang)內壁貼上浸濕展開劑(ji)(ji)的(de)濾(lv)紙或選擇(ze)內徑和長(chang)度適宜(yi)(yi)的(de)層(ceng)(ceng)析缸(gang)(gang)進行(xing)層(ceng)(ceng)析；選擇(ze)適宜(yi)(yi)的(de)單一溶(rong)(rong)劑(ji)(ji)代替(ti)混(hun)合溶(rong)(rong)劑(ji)(ji)；采用共沸溶(rong)(rong)劑(ji)(ji)代替(ti)一般(ban)混(hun)合溶(rong)(rong)劑(ji)(ji)。

三、S形及波(bo)形斑點

原因及解決方(fang)法：薄(bo)層板厚薄(bo)不勻。為避免這種現象的出現應選用(yong)厚薄(bo)均勻的薄(bo)層板。

四、念珠狀斑點

原因及(ji)解(jie)決方(fang)(fang)法：樣品中成(cheng)(cheng)分(fen)過多(duo)，在一定長度的(de)薄層板上(shang)，排布不(bu)開(kai)，彼(bi)此重(zhong)疊。可(ke)適當(dang)增加層析板長度，使斑(ban)點(dian)距離加大或采用(yong)雙向(xiang)層析，使所含成(cheng)(cheng)分(fen)向(xiang)兩(liang)個方(fang)(fang)向(xiang)展開(kai)可(ke)以(yi)(yi)避免念珠狀斑(ban)點(dian)的(de)出現。多(duo)次點(dian)樣時，點(dian)樣中心(xin)不(bu)重(zhong)合(he)，形成(cheng)(cheng)復斑(ban)。應以(yi)(yi)適當(dang)濃(nong)度供試液一次點(dian)樣，若多(duo)次點(dian)樣，點(dian)樣中心(xin)必須重(zhong)合(he)。

煙臺維啟化工產品有限公司，主要從事層析耗材的生產及銷售，產品包括，柱層層析硅膠粉、薄層色譜硅膠板、薄層色譜硅膠制備板等，經過近10年的摸索，我們生產的硅膠粉無論在產能還是質量方面都一直處于國內領先水平，并且在客戶中享有極高的聲譽。